Back to top

Агресивна терапія при ревматоїдному артриті може призвести до ТЕЛА

Агресивна терапія при ревматоїдному артриті може призвести до ТЕЛА


524

Дослідження, проведене FDA, свідчить про підвищений ризик тромбоемболії легеневої артерії для пацієнтів, що приймають тофацитініб у дозі 10 мг двічі на день. Хоча, згідно FDA, такі дозування затверджені лише для терапії виразкового коліту.

Безпосередньо тофацитініб було затверджено до використання при ревматоїдному артриті у 2012 році. Як одну з умов затвердження препарату, FDA вимагала провести дослідження безпечності та можливих ускладнень при відповідних дозах препарату в комбінації з метотрексатом, а результати порівняти з частотою ускладнень при використанні інгібітору TNF.

Дослідження передбачало вибірку пацієнтів старше 50 років із вже наявним ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень. Кількість тромбів у легеневих артеріях була вдвічі більшою у пацієнтів, що приймали тофацитініб у дозі 10 мг двічі на день у порівнянні з пацієнтами, що отримували дозу 5 мг або інгібітор TNF.

FDA наголошує на важливості призначення даного препарату згідно з рекомендованими дозуваннями, а пацієнтів, які його приймають, слід попереджати про можливість таких ускладнень і інструктувати щодо основних симптомів ТЕЛА.

Джерело: https://goo.gl/sdr2Jh
Переклад: Alexandr Klimenko

UA