Back to top

Вперше створено генетично модифікованих близнят

Вперше створено генетично модифікованих близнят


15

«У світі вперше створені генетично модифіковані близнята», — саме так стверджує He Jiankui, китайський дослідник, який власне й модифікував ДНК дівчат новим, за його словами, дуже потужним, інструментом у сфері генної інженерії.

Якщо це правда, то це дуже великий стрибок у науці та ще більший у медичній етиці.

На даний момент немає точного підтвердження словам дослідника, жодної статті поки не опублікували, та за словами He Jankui це марна справа — статтю такого змісту, скоріше за все, відхилять редактори. Дослідження було зареєстровано в реєстрі клінічних випробувань Китаю лише 8-го листопада, що набагато пізніше дати його початку.

Отже, за словами науковця, його метою було так модифікувати людський організм, аби він став резистентним до ВІЛ, що, до речі, є дуже великою проблемою там. Китайський дослідник намагався вимкнути ген CCR5, який відповідає за проходження вірусу імунодефіциту людини всередину клітини.

В процесі дослідження він модифікував генетичний матеріал ембріонів для семи подружніх пар, у яких чоловіки були носіями ВІЛ, а жінки були здорові. Таким чином він намагався не просто знизити ризик передачі інфекції до нуля, а створити такий організм, для якого було б неможливим інфікування вірусом імунодефіциту взагалі.

Ось як науковець описував свій експеримент: «Ми брали матеріал у чоловіків, відбирали сперматозоїди, потім запліднювали яйцеклітину одним із них і тоді вже проводили генетичну модифікацію. Оцінювали на 3-5 день, забираючи певну кількість клітин та перевіряючи на ефективність. На цьому етапі пари могли обирати використовувати модифіковані чи немодифіковані ембріони для імплантації». Загалом модифіковано 16 з 22 ембріонів, з яких 11 було використано на 6 спроб імплантації і в результаті отримали одну вагітність двійнею.

До речі, за результатами тестів одна із близнят має обидва гени змінені, а інша лише один, та обидві не мають жодних інших відхилень. Та якщо модифікований лише один ген із двох, то людина все одно може інфікуватися вірусом імунодефіциту.

Останнім часом вчені знайшли порівняно простий спосіб редагування генів — інструмент, що називається CRISPR/Сas9, дозволяє видалити мутантний ген, або той який викликає захворювання або ж увімкнути необхідний для забезпечення нормальної життєдіяльності організму. Та він лише недавно
випробуваний на дорослих людях для лікування смертельних захворювань.

А от редагування сперматозоїдів, яйцеклітин або ембріонів — це зовсім інша річ — це успадковується і невідомі віддалені наслідки таких генетичних модифікацій. Саме тому такі зміни в геномі заборонені законом у більшості країн, та не у Китаї.

Тож, зважаючи на невелику тривалість дослідження, дуже малу кількість пацієнтів, неостаточні та неоднозначні результати, відсутність наукових публікацій — рано говорити цей метод спрацює чи ні. Та навіть якщо це так, є нюанси — люди які мають мутанті гени CCR5 мають більші ризики інфікування арбовірусами, які викликають Лихоманку Західного Нілу, та більш складно перебігає грип із вищим ризиком смерті.

Джерело: https://bit.ly/2TNzR8I
Підготував: Oleksii Osipa

UA